欧盟扩展批准优时比抗癫痫药物 Vimpat 用于儿童病变

PharmaTimes 于 9 月 22 日媒体报道，欧洲联盟已批准优时比（UCB）的抗抑郁症药剂 Vimpat 常用学童。该监管私人机构批准这款药剂作为单独治疗和专门设计治疗在、年轻人和 4 岁以上学童中的常用抑郁症大多发作用药，不管抑郁症是不是有继发性偏头痛发作。

抑郁症是一种慢性神经阻碍，它影响全球约 6500 万人，其中的近一半的个案是在学童末期被病症出来。根据优时比的传言，儿科病患者使用在此之前则有的抗抑郁症药剂会遭遇不良惨剧，因此需要额外的用药方案，以便在较少副作用的情况下压制抑郁症发作。

该公司指出，Vimpat（拉科N-）的扩展批准基于该药剂从到学童数据的外推定律，它的批准同时也得到了在学童中的采集的该药剂安全性和药动学数据的支持。

「有局灶性抑郁症发作的儿科病患者使用在此之前的用药方案，仍可能历程较差的抑郁症发作压制，以及孤独密度下降，」法国里昂该大学医院的儿科临床抑郁症、睡眠阻碍和功能性神经科主任 Arzimanoglou 教授称。

「随着拉科N-的批准，欧盟的卫生保健专业人士人员和儿科病患者过去有了一种额外的用药方案，它既可作为单独治疗，也可作为专门设计治疗，这代表人了一次极大的进步，可以进一步帮助 4 岁及以上罹患抑郁症的学童。」Vimpat 于 2008 年 9 月首次在欧盟推出，其作为专门设计治疗在及年轻人（16 岁-18 岁）抑郁症病患者中的常用用药抑郁症的大多发作，不管抑郁症是不是有继发性偏头痛发作。

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总编辑： 冯志华